莫德納首先宣布全球公衛產品組合擴展至 15 項疫苗計畫的承諾，針對威脅全球健康的重點病原體，預計 2025 年前將疫苗推進臨床試驗；第二為了加速更多疫苗發展研究，莫德納將啟動「mRNA Access」新計畫，供研究人員運用莫德納的 mRNA 技術，針對新興傳染病或被忽視的傳染病開發新疫苗；第三是莫德納將擴大專利承諾，不會對「Gavi 新冠肺炎疫苗預先市場承諾機制（Gavi COVAX AMC）」內的 92 個低收入和中等收入國家強制執行 COVID-19 專利。
世界衛生組織（WHO）與流行病預防創新聯盟（CEPI）呼籲針對公共衛生構成威脅的重點病原體開發疫苗，莫德納的臨床產品組合目前包含 COVID-19、人類免疫缺陷病毒（HIV）、利百病毒及茲卡病毒疫苗。
莫德納將在 2025 年前推進其餘病原體的相關計畫，延續原型疫苗方式，利用針對代表性病毒所開發的初版疫苗，進行迅速修改來應對其他相關病原體，從而為「X 疾病」做準備，更將研發重心放在那些確認構成持續性健康威脅的病原體上，包含 HIV 病毒、結核病和瘧疾、被忽視的熱帶疾病，以及 WHO 與 CEPI 的重點病原體。
當年 SARS-CoV-1 和 MERS 的早期研究，使莫德納能夠對 SARS-CoV-2 做出快速反應，即證明這種原型疫苗方法的價值，莫德納承諾透過原型病原體方式建立疫苗庫，持續研究與早期開發，以提升傳染病大流行的應變能力，而這承諾也將透過「mRNA Access」計畫實現。
莫德納執行長 Stéphane Bancel 表示，儘管 COVID-19 疫苗研發時程快速，並在擴大生產規模上付出極大努力，然因新冠肺炎死亡的人數令人咋舌，因此不能假設 COVID-19 是最後一個會影響全球人民健康的大流行疾病，期望透過合作研發來因應對公共衛生構成最大風險的傳染病。
莫德納花費 10 年持續精煉 mRNA 平台，加速 mRNA 藥物的開發與成功，莫德納 mRNA 平台的速度、規模及靈活性，特別適合快速應對「X 疾病」，針對流感大流行、屈公病、茲卡病毒所做的早期臨床計畫，代表一直以來對大流行疾病防範與全球健康的承諾。
莫德納 2020 年初著手研發 SARS-CoV-2 疫苗，而 11 個月後，證明莫德納 COVID-19 疫苗的臨床安全性和療效後，正式獲得授權，並在全球已有數億人接種，莫德納承諾在協助防範另一波全球大流行疾病上不會缺席。
莫德納執行長 Stéphane Bancel 指出，莫德納致力戰勝這場全球大流行疾病，並承諾不在中低收入國家強制執行 COVID-19 相關專利，更以最低的每劑價格提供 COVAX 最多的疫苗劑量來兌現這項承諾，已採取重要措施來增加供應量、擴大疫苗全球取得、擴大產能，每年生產數十億劑疫苗。
※本文授權自科技新報，原文見此。
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